经减数杂交技术所得大肠癌新相关基因HSU204,推测为3.4KB全长,在己获2900bpcDNA片段基础上,拟经5’RACE克隆全长cDNA,分析编码蛋白在正常粘膜与癌组织中经NohenBlot、縋CR、定位PCR明确表达状况;导入大肠癌细胞系观察其功能,进而研究其中的低表达机制,探测有无DNA突变,阐明其生物学功能,以明确能否为临床诊治提供候选目的基因。
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数据更新时间:2023-05-31
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
“阶跃式”滑坡突变预测与核心因子提取的平衡集成树模型
相关系数SVD增强随机共振的单向阀故障诊断
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
山西省大气PM2.5 污染时空分布特征∗
新大肠癌相关基因HSU17714的突变及下调机制研究
新大肠癌负相关基因的结构与功能研究
大肠癌相关基因HSU17714和HSU20428的结构与功能研究
由减数杂交找到的两个大肠癌相关新基因的结构功能研究