综合国内外研究状况,针对现有氮唑类药物存在的三个主要问题,在我们前期研究的工作基础上,从底物的构效关系出发,设计相应的新型三唑类抗真菌化合物。保留发挥基本药效的三氮唑环,用类似24-亚甲基双氢羊毛甾醇17位侧链的结构替代现有氮唑类药物中的卤代苯基,考虑甾醇A、B环的平坦结构和取代基效应引入相应的较长的或体积较大的侧链,以期增加化合物与靶酶的亲和力,降低耐药性和交叉耐药性,改善化合物的水溶性,扩大抗
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数据更新时间:2023-05-31
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