经PCR扩增nm23-H1和nm23-H2特异性片段,分别克隆到pGEM-3zf(+)质粒中,酶谱鉴定后,以地高辛标记nm23-H1和nm23-H1 RNA探针备用。选择30例颊癌原发灶及相关组织,通过斑点杂交转移组9/11例 nm23H-1低表达,5/11例nm23-H2高表达;无转移组4/19例 nm23-H1低表达,11/19例nm23-H2高表达;RT-PCR转移组中7/11例nm23-H1低表达,无转移组中4/11nm23-H1强阳性,无转移中10/15例为nm23-H1强阳性;nm23多抗免疫组化转移阳性率为31.0%,无转移组57.6%;H1单抗分虽为24.1%和54.5%。nm23-H1 mRNA和蛋白表达下降与转移有关,而nm23-H2无关。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
基于ESO的DGVSCMG双框架伺服系统不匹配 扰动抑制
山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox 的克隆和功能分析
结直肠癌肝转移患者预后影响
精子相关抗原 6 基因以非 P53 依赖方式促进 TRAIL 诱导的骨髓增生异常综合征 细胞凋亡
颊癌生长前沿细胞与颈淋巴结转移关系的研究
抑癌基因P53及转移抑制基因nm23与膀胱癌发生转移关系
口腔颊粘膜癌浸润深度与淋巴结转移机理的研究
转移抑制基因nm23在人肺癌中的表达及其与预后关系研究