用报道基因及用12个8核苷酸的替代突变鉴定了PCNA启动子中的顺式作用元件,发现了一个阻遏元件PRD1。在HepG2细胞中,HBV的3′缺失的preS/S整合片段对于PCNA启动子有1-2倍的促进作用。8核苷酸替代突变研究表明-45位的ATF位点与这一激活作用有关。用核酶切割PCNA mRNA,抑制PCNA表达,细胞从G1进入S期的时间被推迟,而且DNA合成变慢,也证明了PCNA除了参与细胞DNA复制外还与细胞周期有关。在HeLa细胞中PCNA启动子活性随细胞周期变化不大。用视黄酸诱导小鼠P19细胞向神经元及神经胶质细胞分化时PCNA启动子的活性也受调节。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox 的克隆和功能分析
精子相关抗原 6 基因以非 P53 依赖方式促进 TRAIL 诱导的骨髓增生异常综合征 细胞凋亡
东部平原矿区复垦对土壤微生物固碳潜力的影响
木薯ETR1基因克隆及表达分析
人端粒酶调节相关蛋白基因表达显像实验研究
人C-ML基因克隆、表达与血小板生成调节研究
WDR5表观遗传调节人珠蛋白基因表达机制研究
人白细胞介素-3基因表达的反式调节因子的研究