从草地泡沫Limnanthes gracilis幼胚中分离和纯化LPAAT酶,采用Esman 法对纯化后的酶进行部分氨基酸序列分析;采用DNA合成仪人工合成低聚核苷本探针;经测定该酶的分子量为31kD,由281个氨基酸组成,该酶的cDNA由1030bp组成,即303a,198c,209g和320t。通过pQE表达系统该酶在E.coli中表现出较强的活性。目前正在和德国合作用进行转基因的研究。同时选用高芥酸植物海甘蓝无菌苗的子叶以及下胚轴为超始材料,应用根癌农杆菌双元载体成功地建立了一种方法简单,速度和频率高的遗传转化体系。对海甘蓝特异性基因启动子进行分离和鉴定,获得重组质粒十三个,以pRP2插入片段为探针,与海甘蓝总DNA进行Southern杂交,征明该插入片段来源于海甘蓝基因组。
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数据更新时间:2023-05-31
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