从MR结合率及胞内第二信使cAMP/cGMP变化探讨野罂粟归大肠经的理论机制

前期研究发现野罂粟抗腹泻作用的成分为其脂溶性部分PN2、PN3，野罂粟抗腹泻作用主要是通过抑制炎症介质的产生，保护肠上皮细胞实现的。本研究在前期工作的基础上试图从肠上皮细胞受体、肠粘膜分泌刺激因子及诱导粘膜分泌的重要环节：肠粘膜隐窝细胞中的第二信使cAMP、cGMP、钙离子的增加途径，深入研究野罂粟抗腹泻的靶向趋向性。研究表明，野罂粟及其有效成分（野罂粟碱）能显著抑制胃肠蠕动，降低十二直肠张力，有明显的止泻作用，从临床及药效学角度分析与其归胃、大肠经有着一致性。依据中药的归经业已存在的"特异性成分－靶器官－靶受体"的关联性，本课题以野罂粟的有效成分野罂粟碱为载体，运用药动学研究方法结合分子生物学检测技术，从野罂粟有效成分野罂粟碱在不同脏器的分布、M受体活性及含量变化以及胞内cAMP/cGMP的变化角度，综合分析其归大肠经的科学内涵，为中药归经理论研究提供范例。