否定了原计划利用Tn5突变固氮螺菌,筛选到突变株,然后克隆到固氮负调控基因的思路,转而采用酵母双杂合系统。目前已将NifAN端基因克隆到诱饵载体上,并正在构建螺菌的双杂合基因文库。另外,克隆并测序了一个与NifA活性有关的基因,该基因突变后,使NifA的活性在高铵时有一定程度的提高,其确切功能有待继续研究。
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox 的克隆和功能分析
精子相关抗原 6 基因以非 P53 依赖方式促进 TRAIL 诱导的骨髓增生异常综合征 细胞凋亡
东部平原矿区复垦对土壤微生物固碳潜力的影响
水位和施氮对若尔盖高寒湿地土壤非共生固氮的影响
用酵母双杂合系统克隆固氮螺菌中的固氮负调控基因
固氮螺菌中与NifA相互作用的阳性克隆的序列和功能分析
双组分调节系统FixL/FixJ在巴西固氮螺菌氧信号介导的固氮基因表达调节中的作用
甘蔗内生固氮菌作用位点及固氮基因表达特性的研究