RNA解旋酶在ZAP抗病毒中的作用机理

ZAP是一种宿主抗病毒蛋白因子，通过其锌指结构直接结合病毒靶RNA，并招募细胞内核酸外切酶复合体Exosome降解所结合的病毒RNA，实现其抵抗多种病毒复制的功能。Exosome降解RNA过程中需要RNA解旋酶解开RNA的高级结构。我们前期的研究发现，RNA解旋酶p72与ZAP有直接的相互作用，在ZAP实现其功能的过程中发挥重要作用。但是利用RNAi或是过表达p72的C端竞争抑制细胞内源p72的功能，ZAP的功能只降低50－70％，表明还可能有其它的RNA解旋酶参与ZAP介导的RNA降解。目前我们还发现其它两种RNA解旋酶DHx30和RHA都可能对ZAP的功能有影响。本项目旨在进一步确证对ZAP功能有影响的RNA解旋酶，并分析不同的RNA解旋酶在ZAP功能中发挥作用的方式及上下游关系，希望进一步了解抗病毒因子ZAP的作用机理。