广谱高抗稻瘟病基因qBR6的精细定位、克隆及其分子育种研究

稻瘟病是水稻最严重的真菌病害之一。而迄今为止真正骨干抗瘟基因数量较少，又由于稻瘟病原菌生理小种有很强的快速持续的变异性，因此有必要不断发掘、定位、克隆和利用抗性持久高效、育种价值较高的新基因。本课题前期已开展了对抗稻瘟病材料CR185的研究，在其第6染色体上定位到了一个广谱高抗稻瘟病的基因qBR6。该基因在同感病材料珍汕97多代回交转育后，赋予珍汕97全生育期高效抗叶瘟和穗颈瘟能力。在CR185基因组中扩增与已克隆的抗瘟基因Pi9、Pi2和Piz-t相对应的区段，测序分析后证实qBR6不同于该区域上已克隆的这3个基因，抗谱分析也显示了qBR6的不同抗谱特征。这些研究结果表明qBR6是一个广谱高抗且极具育种价值的新的抗瘟基因。本课题拟对qBR6进行精细定位和克隆，以丰富骨干抗瘟基因的资源，增加人们对抗瘟机理的认识，并拟建立分子标记辅助选择体系，将之应用于寒区主栽水稻品种的抗瘟改良。

稻瘟病是水稻最严重的真菌病害之一。而迄今为止真正骨干抗瘟基因数量较少，又由于稻瘟病原菌生理小种有很强的快速持续的变异性，因此有必要不断发掘、定位、克隆和利用新的抗性持久高效、育种价值较高的新基因。本课题前期已经通过对CR185材料研究，在其第6染色体上定位到了一个广谱高抗稻瘟病的基因qBR6。定位和克隆该基因，将丰富骨干抗瘟基因资源，增加人们对抗瘟机理的认识，通过分子标记辅助选择，可将之应用于寒区主栽水稻品种的抗瘟改良。本课题进一步将对qBR6进行精细定位两标记HC35和HC37区间的53kb染色体片段上，通过亚克隆该片段并作互补实验，初步确定了具体的染色体位置。通过分子标记辅助选择，已经成功地将该片段精确导入到黑龙江主栽水稻品种空育131中，芯片分析基因导入系遗传背景干净，大田表现在生育期、长势、株型及结实等方面与对照空育131一致，非常整齐稳定。