bcr-abl编码的P210蛋白在慢粒发病中起主要作用,其胞浆内酶解片段以短肽形式表达于细胞膜表面,并被T细胞识别,成为慢粒特异性膜表面标志,本课题以重建免疫识别为指导思想,应用PCR、基因重组、电穿孔等技术,成功构建用于基因免疫的真核表达载体以及稳定表达bcr-abl融合基因的细胞系,以bcr-abl真核表达载体免疫小鼠,取脾细胞作用效应细胞,检测特异性CTL杀伤率,结果表明,基因免疫能够诱导产生CTL特异的杀伤,本课题证实基因免疫在肿瘤治疗中的重要作用,为进一步确定bcr-abl表达产物中特异性CTL识别的T细胞表位,指导设计有效的可诱导CTL的基因疫苗,为基因免疫用于慢性临床治疗打下了良好的基础。
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
视网膜母细胞瘤的治疗研究进展
原发性干燥综合征的靶向治疗药物研究进展
山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox 的克隆和功能分析
Wnt 信号通路在非小细胞肺癌中的研究进展
TPA联合Imatinib治疗慢性粒细胞白血病的实验研究
miR-4649的乙酰化调控及其对慢性粒细胞白血病致病癌基因Bcr-Abl的抑制作用
功能性筛选的慢性粒细胞白血病抗药抑癌基因下游非依赖BCR-ABL新药靶点的发现与验证及机理研究
PR1限制性高亲和力T细胞自体治疗慢性粒细胞白血病的实验研究