bcr-abl编码的P210蛋白在慢粒发病中起主要作用,其胞浆内酶解片段以短肽形式表达于细胞膜表面,并被T细胞识别,成为慢粒特异性膜表面标志,本课题以重建免疫识别为指导思想,应用PCR、基因重组、电穿孔等技术,成功构建用于基因免疫的真核表达载体以及稳定表达bcr-abl融合基因的细胞系,以bcr-abl真核表达载体免疫小鼠,取脾细胞作用效应细胞,检测特异性CTL杀伤率,结果表明,基因免疫能够诱导产生CTL特异的杀伤,本课题证实基因免疫在肿瘤治疗中的重要作用,为进一步确定bcr-abl表达产物中特异性CTL识别的T细胞表位,指导设计有效的可诱导CTL的基因疫苗,为基因免疫用于慢性临床治疗打下了良好的基础。
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数据更新时间:2023-05-31
结直肠癌免疫治疗的多模态影像及分子影像评估
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
肺部肿瘤手术患者中肺功能正常吸烟者和慢阻肺患者的小气道上皮间质转化
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陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
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miR-4649的乙酰化调控及其对慢性粒细胞白血病致病癌基因Bcr-Abl的抑制作用
功能性筛选的慢性粒细胞白血病抗药抑癌基因下游非依赖BCR-ABL新药靶点的发现与验证及机理研究
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