重症肌无力(MG)是神经肌肉接头处信号传导障碍导致肌肉收缩无力的自身免疫病,绝大部分患者是由抗突触后膜乙酰胆碱受体(AChR)抗体(AChRAb)介导的,少部分是由抗肌肉特异性激酶抗体(MuSKAb)介导的。剩余的大约10%患者(AChRAb和MuSKAb均为阴性)的免疫发病因素还不清楚,可能也是由AChRAb介导的,只是在目前常用检测AChRAb的放射免疫测定法(RIA)中,抗原为单体AChR,很难发现微量低亲和性的致病性AChRAb。本项研究拟以生物素-亲和素技术制备AChR四聚体,并作为抗原在RIA中用于检测AChRAb和MuSKAb均为阴性的MG患者血清中的AChRAb,将检测出的AChRAb注射大鼠诱导MG模型,以证明其致病作用。AChR四聚体的制备及在MG中的研究在世界上尚属首次,这将丰富MG的发病机制理论、为诊断和治疗AChRAb和MuSKAb均为阴性的MG患者提供实验依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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