体内靶向树突状细胞的抗新生血管生成肿瘤疫苗研究

DEC-205是树突状细胞（DC）上高表达的一种内吞受体，同DC捕获、处理和呈递抗原以及激发特异性免疫反应密切相关。DEC-205的单克隆抗体αDEC-205对DC有靶向作用。VEGFR-2和Tie-2是新生血管内皮上高表达的分子，其信号传导途径是肿瘤新生血管生成的两条主要信号传导途径。为了探索抗肿瘤新生血管生成的免疫治疗新方法，我们在前期研究工作基础上设计了偶联有αDEC-205抗体的VEGFR-2和Tie-2肿瘤疫苗策略。通过αDEC-205抗体对DC的靶向作用，增加DC对VEGFR-2和Tie-2抗原的呈递，并激发抗肿瘤血管内皮细胞免疫反应和抗肿瘤作用。由于该方法绕过了体外培养DC的个体化操作，使该疫苗易于产业化；同时，抗肿瘤血管生成治疗有广谱、低耐药的优势，因此，该疫苗十分具有应用前景且有产业化可能。该方法为肿瘤疫苗的开发提供了新思路。