骨是人类遗传病发病最多的器官。了解骨骼的发育及其分子机理使我们能理解骨骼疾病产生的原因,为我们找到新的治疗方法提供可能。Gpr48属于富含亮氨酸重复G蛋白偶联受体家族,在眼睛和生殖系统的发育过程中都具有重要功能。通过基因敲除小鼠模型,发现Gpr48基因敲除小鼠在骨骼发育和骨质重建中有许很多缺陷,并产生骨质疏松症状,且与转录因子Atf4基因敲除小鼠在骨中的表型十分相似。同时,我们发现Gpr48基因敲除小鼠成骨细胞中Atf4的表达显著下降,显示GPR48和Atf4之间可能存在着某种关系。所以本课题将基于这些基础,研究Gpr48参与骨骼胚胎发育中的具体步骤和调控机制及其在骨质重建过程中的生物学功能,探讨Gpr48在成骨细胞中对转录因子Atf4的表达调控和在破骨细胞中的信号途径,为骨质疏松药物的开发提供理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
骨外器官来源外泌体对骨骼调控作用的研究进展
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
巴戟天抗去卵巢骨质疏松大鼠的血清代谢组分析
底板导水裂隙带中含承压水裂隙的力学特性
A Fast Algorithm for Computing Dominance Classes
新荷尔蒙受体Gpr54在骨质重建中的机理研究
STAT1基因变异及转录结合与人类骨质疏松的关联和在斑马鱼骨骼发育中的功能研究
绵羊胚胎骨骼肌发育相关环状RNA的筛选和功能研究
长非编码RNA Rian/Irm在小鼠骨骼肌发育中的功能研究