针对骨髓来源细胞(BMDCs)参与非源性组织的损伤后重建现象,科学家提出"细胞融合"和"诱导分化"两种可能机制。在肝脏等组织中发现了BMDCs和功能细胞融合的证据,但在胃肠上皮等组织却没有发现细胞融合应有的染色体表型,提示胃肠道上皮微环境可能对定植的BMDCs进行了诱导分化。但多组分的BMDCs究竟以什么角色参与肠上皮的再群体化,对这一问题还未见系统的研究和报道。本项目结合小肠干细胞的生物学特性和放射损伤修复动力学特点对BMDCs在小肠上皮的定植、分化行为进行研究。通过观察BMDCs是否能在损伤后重建的小肠上皮形成增殖性克隆和具有干、祖细胞的生物学特性,分析验证"微环境诱导分化理论",同时有可能为成体干细胞"可塑性"和"BMDCs循环补充"等颇有争议的理论提供重要数据,为研究成体干细胞生物学特性提供参考模型和新的线索,为应用骨髓来源干细胞移植治疗上皮缺陷性疾病提供一定的指导。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
奥希替尼治疗非小细胞肺癌患者的耐药机制研究进展
TRPV1/SIRT1介导吴茱萸次碱抗Ang Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞衰老
组蛋白去乙酰化酶在变应性鼻炎鼻黏膜上皮中的表达研究
肺部肿瘤手术患者中肺功能正常吸烟者和慢阻肺患者的小气道上皮间质转化
血管内皮细胞线粒体动力学相关功能与心血管疾病关系的研究进展
骨髓来源干细胞在肺损伤修复中的作用
小肠上皮干细胞分离及Notch信号通路在小肠上皮干细胞增殖分化调控中的作用
TIGAR促进Bmi1+干细胞分化在小肠辐射损伤修复中的机制研究
BM-MSCs旁分泌调控小肠上皮干细胞修复小肠黏膜损伤的机制研究