利用糖多孢红霉菌合成酮内酯类抗生素的研究

基本信息
批准号:30670068
项目类别:面上项目
资助金额:26.00
负责人:张部昌
学科分类:
依托单位:安徽大学
批准年份:2006
结题年份:2009
起止时间:2007-01-01 - 2009-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:张书祥,孙敏,王林,魏魏,袁华,赵皓,毛赟赟
关键词:
红霉素耐药性细菌酮内酯类抗生素糖基化修饰
结项摘要

酮内酯类抗生素为第三代红霉素,对许多耐药性细菌具有抑制活性。当前上市的酮内酯类抗生素Ketek和其它临床在研的酮内酯类抗生素均为化学半合成红霉素,本项目旨在通过基因工程途径,用糖多孢红霉菌直接合成具有生物活性的酮内酯类抗生素。此前,申请者已通过敲除糖多孢红霉菌染色体上KR6基因,构建了糖多孢红霉菌M菌株,合成了一种新的酮内酯类抗生素母核化合物3-脱氧-3-羰基-红霉内酯B(DOEB),但所合成的DOEB产量很低,也没有检测到DOEB进一步糖基化修饰的、具有抑菌活性的抗生素。本项目主要通过对糖多孢红霉菌染色体上还原酶结构域KR6基因不同位点进行突变,检测KR6突变体mRNA、PKS、DOEB及其前体变化,研究影响DOEB生物合成产量的因素,并在此基础上对DOEB进行糖基化修饰和糖多孢红霉菌突变菌理化诱变研究,以合成具有抑菌活性的酮内酯类抗生素。本项目为生物合成酮内酯类抗生素药物探索新的途径。

项目摘要

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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