MiR-223调控IGF-1通路在深低温停循环脑保护中的作用及机制研究

基本信息
批准号:81601709
项目类别:青年科学基金项目
资助金额:18.00
负责人:孔敏坚
学科分类:
依托单位:浙江大学
批准年份:2016
结题年份:2019
起止时间:2017-01-01 - 2019-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:朱贤,董爱强,段群军,蒋文智,黄少卿,宋江伟
关键词:
胰岛素样生长因子1深低温停循环微小RNA脑保护
结项摘要

Postoperative cerebral dysfunction is a common complication after DHCA (Deep hypothermic circulatory arrest) with a high incidence. The mechanisms have not yet been elucidated. A large number of studies have shown that IGF-1/IGF1R signaling pathway inhibites neuron apoptosis in cerebral anoxic injury process, showing cerebral protection effects. However, in the process of DHCA, there is little literature involved in this signaling pathway. Our preliminary research found that IGF1R expression increased significantly in hippocampus of rats on the third day after DHCA. Combined with chip screening and bioinformatics on website, the miRNA-223 is closely related to the regulation of IGF1R expression after DHCA. In this study, we plan to detect the IGF-1/IGF1R signal pathway on the basis of the cell and animal model, and explore the significance and regulatory mechanism of IGF-1/IGF1R signal pathway in the process of DHCA from the two aspects of upstream(miRNA-223) and downstream(PI3K-Akt). The study tries to provide a new thought and method about the research of brain protection after DHCA.

深低温停循环(DHCA)术后神经系统功能障碍发生率高,但机制尚不明确。研究表明IGF-1/IGF1R通路在脑缺血缺氧性损伤过程中具有显著的保护作用,但目前尚未见该通路与DHCA相关的研究报道。课题组前期研究发现,DHCA术后大鼠海马组织中IGF1R表达显著升高,通过芯片筛查发现DHCA术后miRNA-223表达显著下调,而miRNA-223与IGF1R的调控密切相关,这可能是促进DHCA术后IGF1R表达上调的关键因素。本课题以IGF-1/IGF1R通路为核心,在体外培养神经元细胞及大鼠深低温停循环动物模型两个层面,通过慢病毒构建、海马立体定位注射等方法,分别上调和抑制IGF1R和miRNA-223的表达,从上游(miRNA-223)和下游(PI3K-Akt通路)两个方面,探索IGF-1/IGF1R 通路在DHCA脑保护的作用及其调控机制,为DHCA脑损伤的防治策略提供新的思路和方法。

项目摘要

背景: 在改良的完全封闭的深低温心脏骤停大鼠模型中,测定存活率、行为和认知功能障碍、炎症和脑损伤的程度。 方法: 将 sd 大鼠分为假手术组和 DHCA 组,每组10只。 行为和认知功能分别通过 Morris水迷宫任务和野外测试进行评估。 白细胞介素 -1(il-1)和白细胞介素 -10(il-10)检测酶联免疫吸附试验。 结果: 免疫印迹法检测脑损伤标志物 hsp70和胰岛素生长因子1受体(igf-1r)的表达。DHCA组有一只老鼠死亡,而假手术组没有死亡。 在开放野外试验中,术后第3天和第14天的总行走距离在两组间相似,表明运动活动具有可比性。 术后第3天,DHCA组在盒中心的总时间明显短于假手术组(p 0.05) ,而术后第14天无明显变化。 DHCA 组的逃避潜伏期长于假组(p 0.1) ,表明空间学习受损,而目标象限的时间在两组之间相似,表明空间记忆没有差异。 DHCA组血清 Il-1和 IL-10水平较高(p < 0.05) ,与炎症反应一致。 结论: DHCA与行为、认知功能障碍、炎症和器官损伤有关。 皮质和海马 hsp70和 IGF-1R 的表达在DHCA 组高于假手术组,提示脑损伤。 改进的 DHCA 大鼠模型具有全封闭电路、温度控制准确、插管简单、成活率高等优点。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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