大肠癌具有极高的淋巴结和远处器官转移率,这是大肠癌复发、致死的主要因素。研究表明,VEGF-C/-D诱导的淋巴管生成在大肠癌转移中发挥重要作用,但是对VEGF-C/-D的调控机制尚缺乏足够的认识。新近一些研究提示,β-catenin信号通路与VEGF-C/-D表达可能存在直接联系。我们推测大肠癌VEGF-C/-D是β-catenin信号通路的下游靶基因,β-catenin通过该通路直接调控VEGF-C/-D,进而在大肠癌淋巴管生成中发挥作用。拟从结构和功能上证实VEGF-C/-D启动子序列含有β-catenin/Tcf-4蛋白复合物的结合位点;同时通过体内体外实验观测β-catenin信号通路对大肠癌VEGF-C/-D表达及淋巴管生成的影响。这有助于进一步阐明大肠癌淋巴管生成的机制,同时拓展β-catenin功能,为靶向β-catenin信号通路的分子、基因治疗提供新的理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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