CD226对调节性T细胞分化和功能的调控及其分子机制研究

基本信息
批准号:30801003
项目类别:青年科学基金项目
资助金额:20.00
负责人:庄然
学科分类:
依托单位:中国人民解放军第四军医大学
批准年份:2008
结题年份:2011
起止时间:2009-01-01 - 2011-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:张赟,方亮,徐竹蔚,王东琳,龚玖瑜,张勇
关键词:
发育调节性T细胞分子机制功能调控CD226
结项摘要

调节性T细胞(Treg)是维持免疫耐受和发挥免疫负调控的重要细胞亚群,其发育分化和功能机制是目前免疫学领域研究的热点。CD226分子是广泛表达的活化性膜受体,对多种免疫细胞尤其是T细胞、NK细胞等的功能具有重要的调控作用,广泛参与固有免疫和适应性免疫应答。CD226分子结构与功能研究是我室多年来科研重点,近来发现Treg高表达CD226分子。本课题拟利用体外细胞共培养体系和转基因动物模型,搞清Treg表面CD226的表达格局,进而采用抗体交联、RNA干涉、重组蛋白阻断等多种手段干预CD226表达、激活或者阻断CD226信号途径,探讨CD226对于Treg在胸腺发育的影响,以及CD226在Treg发挥免疫抑制功能过程中的调控效应,以阐明CD226分子这一广泛表达于多种造血细胞、具有重要免疫调节活性的膜受体在Treg上的分布和功能,并对于Treg的发育分化和功能调控研究具有重要的理论意义。

项目摘要

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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