首次测定和报道了HaSNPV的egt基因。该基因编码区长1545nt,编码由515aa组成的分子量59.1kDa的蛋白。对egt基因的上下游非编码区及编码区进行了结构分析,并构建了12种杆状病毒的EGTs进化树。通过转移载体构建、共转染、空斑纯化获得重组病毒,经酶切和生化分析证实重组病毒缺失egt基因。对二龄棉铃虫幼虫的生物测定结果表明,重组病毒较野生型病毒室内杀虫半致死时间(LT50)缩短27%;田间LT50缩短18%,进食量减少52%,具有明显的应用意义。该重组病毒为我国第一例通过国家安全性评估的重组病毒杀虫剂,98年进入田间中间试验,99年获准进入环境释放,并已申请发明专利。本研究对我国重组病毒杀虫剂的发展具有重大意义。
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数据更新时间:2023-05-31
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