在优化的Ti-O薄膜基础上,本研究通过活化-偶联-生物分子固定的方法对薄膜表面进行生物化学修饰。选择靶标纤连蛋白、层粘连蛋白大分子调整Ti-O膜表面血管内皮细胞附着状态进而控制细胞行为与功能,使薄膜表面实现内皮化。利用AFM、FTIR、XPS、SIMS等对薄膜表面修饰层进行表征,并用酶标、ELISA、放射免疫标记等对修饰前后薄膜表面内皮细胞的生物学行为与功能进行定性定量评价和细胞、亚细胞、分子基础三个层次的研究。在此基础上,揭示Ti-O薄膜/生物分子层/内皮细胞之间的界面作用过程,探索Ti-O薄膜表面内皮化的规律与机制,提出靶标生物大分子调控Ti-O膜表面内皮化的途径,用以指导血液接触材料的表面改性,并为高性能心血管植入物的开发与应用奠定基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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