RNAi在功能基因组研究、基因治疗和细胞信号转导等方面已成为研究热点。然而在利用RNAi成功敲出或抑制靶基因的同时,我们发现有两大问题阻碍RNAi应用于临床研究,一是siRNA不具有靶向恶性肿瘤细胞的能力,造成了RNA干扰的不确定性,为其在基因治疗安全性带来极大隐患;二是shRNA表达载体自身的安全性和转染效率低的问题。因此,本课题将具有靶向恶性肿瘤细胞能力的hTERT启动子与shRNA表达载体相
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数据更新时间:2023-05-31
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