突变型人纤溶酶原Kringle 5抑制血管增生的活性和结构基础
基本信息
批准号：30370313
项目类别：面上项目
资助金额：19.00
负责人：高国全
学科分类：
依托单位：中山大学
批准年份：2003
结题年份：2006
起止时间：2004-01-01 - 2006-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：宋志宏,杨中汉,蔡卫斌,张志红,周世豪,刘倩平,罗超权
关键词：
血管增生血管抑素基因工程纤溶酶原K5突变型
结项摘要
血管抑素（Angiostatin,Kringles1-4）和K5(Kringle5)均为纤溶酶原(Plasminogen)的水解片段，具有抑制血管增生的活性和Kringle结构域。但其抑制血管增生的活性和Kringle结构域的关系尚不明确。每个Kringle由80个氨基酸组成，含3个二硫键，形成内外双环状构象。本研究应用缺失突变和基因工程的方法获得两种突变型K5多肽，突变型K5 Mut1 (Cys
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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