光觉和形觉信号联合调控猴眼正视化过程与近视眼发生机制研究

申请者最近的研究表明,恒河猴视网膜通过无长突细胞和双极细胞Egr-1基因的表达实现对形觉信号的识别,在近视眼发生发展过程中起重要作用。本项目拟用动态观察、分子探针和蛋白质时空效应等研究方法，探讨光觉和形觉信号联合作用下，恒河猴正视化过程及视网膜、脉络膜Egr-1、NDRG-1及其相关蛋白之间的相互作用关系，寻找影响或抑制蛋白相互作用的因素，了解光觉和形觉信号影响眼轴延长、屈光状态变化过程及调控机制，从功能蛋白质组水平探讨近视眼发生、发展的可能机制,为近视眼的预防和治疗提供全新的理论依据和方法。

我国有无数患者遭受近视眼视物模糊的痛苦（18岁以上人群患病率约为50%）。明确近视眼发病机理，从而提出合理有效的防治方法，是当前公共卫生工作的重点之一。本项目系统研究了光觉和形觉信号联合作用下，恒河猴正视化过程及视网膜、脉络膜Egr-1、NDRG-1及其相关蛋白之间的相互作用关系。结果发现：1）远视性离焦方法能够使眼球各部分产生对离焦诱导的适应性变化；2）强光对远视离焦性近视的发生发展存在潜在的抑制作用；3）α-A-晶体蛋白可能在近视眼发生的异常视觉信号的识别和传递过程中起重要的桥梁作用。进一步从功能蛋白质组水平明晰了近视眼发生、发展的可能机制，为近视眼的预防和治疗提供了新的理论依据和方法。