RNA.DNA与微型磷酰化酶的作用
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结项摘要
本课题利用琼脂糖凝胶电泳技术研究了在PH6.4缓冲溶液中37℃时N-磷酰化氨基酸与RNA、DNA的相互作用,发现在没有过渡金属离子的参与下,毫摩尔级浓度的N-磷酰化组氨酸和丝氨酸在72小时内可将λDNA、超螺旋DNA切割成小分子碎片,但自由的组氨酸需较高浓度(0.3M)时才能表现出部分切割活性.另外,在该反应条件下,毫摩尔级的N-磷酰化半胱氨酸及自由的半胱氨酸也可将λDNA切割成小分子碎片.N-磷酰丙氨酸等其他的N-磷酰化氨基酸在相同的条件下则对DNA无切割活性,而且发现氨基酸的侧链基团对N-磷酰化氨基酸的水解反应速率有极大的影响作用,该作用可能与生物体系中磷酸化酶作用下磷酰蛋白的去磷酰化有关.
项目摘要
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数据更新时间：2023-05-31
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