基于生物活性多肽在特定材料表面的"非特异性结合",首次将功能化有序介孔炭应用到多肽药物体系,设计合成功能基PEG衍生物,对多肽药物进行特殊位点修饰,制成具有特异性诱导作用的生物纳米粒子;用原子力显微镜、X-射线光电子能谱、X-射线衍射、高效液相、核磁、红外等方法从微观层次揭示多肽药物PEG修饰与控缓释介孔炭微球的分子信息、作用机制及多功能目标的协同关系和制约因素;研究有序介孔炭载药微球控制释放过程的动力学性质、等电点和电泳行为;阐明PEG链长度和修饰位点影响多肽药物活性的分子原因;揭示PEG修饰对多肽药物靶向功能呈现的影响规律和实质;检验和发展分子吸附理论;结合实验测试、理论分析和计算机模拟,研究载药微球的释放性能与结构、形态间的定性规则和定量关系模型,从基本理论和实际应用两方面认识和调控微球体系的行为。为研究开发稳定长效的新型有序介孔缓释制剂提供理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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