153Sm-EDTMP治疗骨肿瘤的机理研究

创新性地用羟基磷灰石晶体（HA）作模型研究153-Sm-EDTMP的浓聚机理。在pH=7时，络合物的量小于40微摩尔/gHA，吸附呈定量进行。对于表面积为50平方米/gHA，单分子饱和吸附络合物（截面积1纳平方米）的量应达80微摩尔/gHA。EDTMP将153-Sm截到HA表面上，沉积在HA表面又发表生离解。153-Sm和EDTMP又吸附在HA上。清除到血中的放射性药物又被代谢活跃的骨癌组织再摄取，使其病灶内的153-Sm含量增加。用药后1、3和7天，骨癌病灶内的药物浓度大于正常骨11、14和7倍。创新性地发现和证明153-SM在体内的运转呈再分布规律。解决了国外未解决的难题。高浓度大剂量的β射线辐射骨肿瘤组织，引起癌细胞变性、死亡；缩小病灶和使病灶消退。