本研究经3年的实验已完成所研究的目标,证实胰岛素-PKC-MAPK轴之间有一定的关系。胰岛素可通过与其膜上的受体结合,激活PKC,活化的PKC蛋白激活细胞内MAPK,使MAPK活性升高,MAPK又可刺激核内C-FOS原癌基因及一些细胞核内其它因子转录,使其表达量升高,而导致VSMC DNA合成增加,促进VSMC分化,增殖。并比较了SHR与WKY大鼠间对胰岛素刺激反应不同,SHR对胰岛素刺激后的反应比WKY更敏感,同时还发现胰岛素可引起细胞骨架发生改变,可导致细胞内F-actin G-actin发生聚集,引起细胞迁移。从我们的实验结果中得到证实VSMC的分化化增殖,受胰岛素--PCK--MAPK轴这一信号转导途径的调控。
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数据更新时间:2023-05-31
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