走滑盆地形成机制--滇西腾冲第三纪盆地研究

从十字花科植物中分离纯化得到芜菁花叶病毒杭州分离物（TuMVHI），通过RNA提取，反转录PCR技术获得TuMVHI的NIa、NIb、HC、P1、P3等基因片段，分别将这些基因克隆进行pCU18载体中，获得系列重组载体。我们选择了P1、HC、P3基因分别克隆进入pGEMEX表达载体中，在大肠杆菌中得以到效表达，并对P1和HC基因进行了部分序列分析。另一方面，我们将P1基因克隆进入家蚕杆状病毒表达转移载体中，获得重组载体pGM030P1。与家蚕杆状病毒DNA进行细胞重组，获得能表达TuMVHIP1基因的重组病毒PBMP1，为进一步研究P1基因的功能打下基础。已完成了本基金预计的目标。共发表论文6篇。