在巳知指状青霉抗抑霉唑的可能生化机制基础上,简并引物PCR或异源杂交法克隆敏感和抗性菌株CYP51基因,分析两者序列差异;通过构建来自抗性和敏感性菌株的CYP51基因真菌表达栽体转化玉米黑粉菌CYP51功能缺失突变体,评价含不同来源基因及基因拷贝数转化子对DMIs嗌本恋拿舾行浴H范–YP51基因的功能;突变、表达水平与抗性折关系。
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数据更新时间:2023-05-31
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