节律调控分子Rev-erbα调节糖基化终产物诱导内皮祖细胞功能紊乱的研究

晚期糖基化终产物（AGEs）诱导内皮祖细胞（EPCs）功能紊乱是糖尿病致血管内皮损伤后内源性修复障碍的重要机制，但此过程的调控机制仍不清楚。有证据表明：节律基因参与了糖尿病血管病变病理过程的调控，我们在前期研究的基础上，提出"节律调控分子Rev-erbα调节AGEs诱导EPCs功能紊乱"的新机制，与以往只限于研究单个或数个节律基因分子表达调控不同，将整个节律基因反馈环做为研究单元，以调节此反馈环的关键调控分子Rev-erbα为"纲"，以反馈环中正/负反馈基因的表达及前期发现的"AGEs-RAGE-MAPK-NF-κB" 病理轴为"目"，分别在细胞和动物实验中，使用基因沉默、活体荧光成像等技术手段，就Rev-erbα对EPCs功能紊乱的调控作用及具体分子机制进行研究，以点带面，最后达到"纲举目张"的目的，为糖尿病损害血管内皮损伤后修复功能的理论提供支持，为今后临床干预治疗药物开发奠定基础。

晚期糖基化终产物（AGEs）诱导内皮祖细胞（EPCs）功能紊乱是糖尿病致血管内皮损伤后内源性修复障碍的重要机制，但此过程的调控机制仍不清楚。本研究提出"节律调控分子Rev-erbα调节AGEs诱导EPCs功能紊乱"的新机制。作为和EPCs具有同样保护作用的脂肪来源间充质干细胞（adipose tissue derived stem cells, ADSCs），其具有来源广泛的优势，也是近年来的作为组织工程重要的种子细胞。除外AGEs，高密度脂蛋白(high density lipoprotein，HDL)的相关研究也令人瞩目，既往的研究认为HDL是重要的血管保护因素，但一系列旨在提高机体HDL水平的药物临床研究则发现：高水平的HDL伴随有心血管事件发生的增加，造成这种现象的原凶可能在于升高的HDL其本质已发生改变。目前已知，在糖尿病、冠心病等条件下，HDL易被氧化修饰生成氧化高密度脂蛋白(ox-HDL)，从而由保护因素转变为致病因素，但ox-HDL对EPCs功能的作用以及机制如何并不清楚。.本项目的主要研究成果如下：. (1) AGE-HSA刺激可诱导EPCs功能紊乱，表现为凋亡增加和迁移受到抑制，其中RAGE-MAPK-NF-kB胞内信号通路的激活参与了AGEs的病理作用，而阻断MAPK信号通路中的p38和ERK则可显著抑制其病理作用；(2) AGEs对EPCs的病理作用，除外相关胞内信号通路的激活，节律基因系统调控关键分子Rev-erbα的表达发生紊乱，为此构建了针对该分子的shRNA表达载体，并筛选出合适的干预靶点；(3) AGE-HSA刺激可以抑制ADSCs的迁移功能，但促进细胞的增殖和分泌功能，同时伴有胞内氧化应激反应的程度升高、RAGE-MAPK-NF-κB信号通路的激活和节律基因关键调控分子Rev-erbα表达的上调，而ERK和p38抑制剂、瑞舒伐他汀以及通心络可不同程度地缓解AGE-HSA诱导的细胞迁移功能障碍；(4) AGE-HSA的致病作用伴有节律基因的表达异常，而给予细胞以siRNA转染抑制Rev-erbα的表达则可拮抗AGE-HSA所诱导的胞内氧化应激和ADSCs迁移功能障碍；(5) ox-HDL可通过表面受体CD36的介导诱导EPCs发生凋亡、迁移功能障碍和血管新生功能降低。.