我们制备了四种B链N端肽段改变的胰岛素突变体.通过它们与胰岛素受体作用的研究,发现[B3-Lys]-胰岛素和(B12-ALa)-胰岛素具有比天然胰岛素更高的受体结合能力和更大的结合常数.动力学研究表明,(B1,2-ALa)-胰岛素的作用初速度比胰岛素快.从而首次证明胰岛素B链N端肽段参与胰岛素与其受体相素作用.此外,我们还获得一种长效降血糖作用的胰岛素衍生物.这些结果为将来用蛋白质程种研制高效,低免疫原性的新型胰岛素打下基础.在神经系统胰岛素受体研究过程中,我们不仅首次证明脊髓细胞膜和坐骨神经细胞膜存在胰岛素受体.而且,证明去神经后,骨骼肌细胞膜胰岛素受体与胰岛素结合的性质将发生改变.
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数据更新时间:2023-05-31
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