不对称催化合成烷基氟杂环化合物

In recent years, organofluorine compounds are attracted more and more attention in pharmaceuticals, agrochemicals, biomedical imaging agents, and materials. Heterocyclic compounds which cover a large spectrum of natural and medicinal products are found to process multifunctional bioactivities. This project is focus on developing a novel methodology to construct the chiral alkyl fluorides bearing a heterocyclic ring. The enantioselective catalytic fluorocyclization of alkene pathway is proposed to generate these promising alkyl fluorides. Design and synthesize new chiral catalyst is expected to create a suitable environment to deliver high enantioselective information. Diverse chiral alkyl fluorides bearing different heterocyclic ring is expected to produce which is of great importance to medicinal research regarding to the discovery of lead compounds.

近年来含氟化合物在药物、农用化学品、生物医学成像剂及材料方面越来越重要。而杂环化合物因为被包含在许多具有生物活性的天然或药用分子里，因而具有很高应用价值。此外很多杂环化合物本身就具有一定的生物活性。本项目将开发一个新的方法学以高手性选择性地方法把氟原子和杂环相结合。采用以烯烃为底物催化环化-氟化的路线，设计并合成新型手性催化剂生成多种多样的具手性的烷基氟杂环化合物。为全新先导化合物的研发奠定基础。

近年来含氟化合物在药物、农用化学品、生物医学成像剂及材料方面越来越重要。而杂环化合物因为被包含在许多具有生物活性的天然或药用分子里，因而具有很高应用价值。此外，很 多杂环化合物本身就具有一定的生物活性。本项目开发了一个全新的方法学以高手性选择性地方法把氟原子和杂环相结合。采用以烯烃为底物催化环化-氟化的路线，设计并合成新型手性催化剂成功生成多种多样的具手性的烷基氟杂环化合物。为全新先导化合物的研发做出重要贡献。