脑胶质瘤干细胞移植瘤模型建立及其肿瘤微环境的多模态磁共振成像的实验研究

胶质瘤具有恶性增殖、侵袭性生长等生物学特性，临床治疗效果差。胶质瘤干细胞（TSC）被认为是胶质瘤增殖、侵袭性生长、抵抗放化疗的主要原因之一，其微环境-干细胞巢包括微血管巢和拟态血管，在胶质瘤的发生、侵袭与复发中起关键作用。本课题组在前期已经完成胶质瘤动物模型制作、多模态磁共振成像评价动物模型和胶质瘤干细胞分离、鉴定和培养的基础上，构想建立胶质瘤干细胞移植瘤动物模型和非胶质瘤干细胞移植瘤动物模型，运用多模态磁共振成像评价模型的生长、增殖、侵袭和干细胞巢，并与病理组织学检查原位对照研究，以未分离前的胶质瘤细胞移植瘤模型和非胶质瘤干细胞移植瘤模型的MRI参数量值和病理组织学检查结果为基础，得出胶质瘤干细胞活体生物学特性及其微环境的多模态MRI多参数量值及其病理基础，为进一步运用影像学活体评价胶质瘤干细胞及其治疗反应提供新的动物模型、理论基础和依据。

本研究拟通过建立胶质瘤干细胞移植瘤模型，运用磁共振功能成像技术评价该模型肿瘤微环境变化，并原位对照病理组织学结果进行量化分析，以期在体用MR功能成像评价恶性胶质瘤干细胞的微环境，为在体影像评估治疗恶性胶质瘤提供理论基础。课题进展过程中，因为9.4T小动物MR设备购置延期并搁浅、接种细胞更换以及学校整体搬家实验关闭等原因，影响了实验进度；参与本课题的研究生也进行了调整。本实验已成功完成了9L胶质肉瘤细胞肿瘤干细胞的培养、分离和鉴定，制作了胶质肉瘤细胞干细胞组、非干细胞组和9L胶质肉瘤细胞组F344脑内移植瘤模型，并成功进行了MR功能成像弥散成像、灌注成像的扫描，制备了鼠脑病理标本，HE染色已经完成，MR功能成像后处理和免疫组化结果不理想，需重新测试、染色，正在进行之中，论文还在撰写之中。