用HLA-B27及β2-Microg lobulin基因构建强直性脊柱炎转基因鼠动物模型,成功地构建8只携带HLA-B27基因转基因小鼠和3只携带HLA-B27基因转基因大鼠,通过应用透射电镜法研究强直性脊柱炎肠道通透性变化,进一步地证实AS肠道通透性增高,应用B7/BB1单抗标记CD80分子,发现40例AS患者有20例肠道有CD80表达。结果表明AS患者肠道通透性增强,且病情活动时,肠粘膜固有层APC上B7蛋白,mRNA表达增强。表明肠道细菌抗原或异物通过肠上皮间隙进入粘膜固有层,通过粘膜固有层APC对抗原处理,产生MHC-Ag-TCR-CD3第一信号,并在APC表面上表达B7,通过T细胞与CD28结合,传递第二信号CD80,激活局部免疫反应而导致AS发生。
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数据更新时间:2023-05-31
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