本项目是在CGH研究肝癌的基础上,根据1Q拷贝数增加的结果,用微切割将正常染色体1Q分吻懈钍占珼OP-PCR扩增并予以标记,以此为探针对60例肝癌作荧光原位杂交,找出有扩增的区带,再以该区带为探针对肝癌作mRNA印迹杂交,最后以有mRNA表达增加的区带为探针筛选由肝癌构建的cDNA文库,找出阳性克隆,为下一步鉴定出与肝癌相关的癌基因奠定基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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