弓形虫抗原P30与霍乱毒素A2/B融合基因的亚单位疫苗研究

将弓形虫主要保护性表面抗原P30基因与免疫佐剂霍乱毒素A2及B亚基通过基因重组产生融合基因，用Bacmid杆状病毒表达系统进行真核表达，表达出的融合蛋白作为疫苗的候选抗原成份与免疫佐剂CpG ODN混合，经肌注射、鼻腔滴入及口服等不同途径免疫小鼠，检测免疫效果，以期建立有效的全身及粘膜保护性免疫，从而提高小鼠全身及黏膜保护性免疫，为抗弓形虫感染提供第一道免疫防线，预防弓形虫感染，从而为用于人体弓形虫疫苗的研制及开发提供理论及实验依据，应用前景广阔。预期弓形虫P30与霍乱毒素A2及B亚基组成的融合蛋白抗原可诱导小鼠产生有效的抗弓形虫感染免疫。预期佐剂霍乱毒素与含CpG的ODN可增强亚单位疫苗诱导的全身及黏膜保护性免疫应答，且鼻入及口服接种方式对黏膜保护性免疫的诱导较肌注更为有效。