RIP2作为含有CARD的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,具有结合和激活caspase-1的作用,但它在脑缺血再灌注损伤中的作用及其机制尚不清楚。因此,本研究首先利用MACo法制作急性脑缺血再灌注损伤小鼠模型,探讨RIP2脑缺血再灌注损伤早期的表达变化规律,进一步利用基因打靶技术构建RIP2缺乏的小鼠动物模型,对比caspase-1缺乏小鼠和WT小鼠在缺血再灌注损伤后RIP2的表达的不同,同时对比RIP2缺乏小鼠和WT小鼠在缺血再灌注损伤后caspase-1激活情况及脑缺血面积和神经行为学表现的不同,旨在明确RIP2在缺血再灌注损伤后中的作用及其机制和RIP2缺乏对缺血再灌注损伤的保护作用。将为研制开发减少脑缺血再灌注早期损伤的临床新药物提供新的靶点,具有重要的科学指导价值和社会经济意义。
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数据更新时间:2023-05-31
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