不对称催化多组份新反应用于高效构建含季碳手性中心的双羟基衍生物

多组份反应具有高效性和原子经济性的特点，可以最大限度地减少化学污染，还可以提供多样性的化合物骨架，在新药筛选和制药工艺中具有非常重要的意义。通过研究醋酸铑催化分解苯基重氮乙酸甲酯与醇，芳香醛/酮发生类似aldol反应的三组份反应，一步构建含季炭原子的1，2-二羟基衍生物。拟通过引入手性路易斯酸活化羰基化合物实现该类化合物的不对称催化合成。这是一类捕捉活性叶利德中间体用于高效构建多官能团复杂结构手性化合物的新方法。