针对MHCI类分子超亚型理论,设计并构建了恶性疟CTL抗原共用肽段微基因表达质粒,通过转染特异性表达HLAI类分子的人类细胞,再应用细胞表面肽-I类分子结合检测、稳定性分析和MHCI类分子组装实验,证实内源表达肽可促进细胞表面MHCI类分子复合物的表达水平和稳定细胞表面MHCI类分子肽复合物,也证实其特异性,说明体外细胞转染方法可以较准确地预测人CTL抗原位疫苗的免疫原性。对部分串联表位疫苗的检测和对超亚型HLAI类分子组细胞的转染和检测均证明超亚型—共用肽段理论具有指导CTL疫苗设计的实际应用价值。初步建立的检测人外周血特异性杀伤性细胞的有效方法具有重要的应用前景。
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数据更新时间:2023-05-31
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