通过位点组合库和非经典环化法对具有剌激骨形成和造血干细胞动员活性,但易降解的成骨生长肽羧基端5片段OGP(10-14)进行结构改造,但从整体,细胞,分子生物学水平价改造对骨代谢和造血系统的影响,寻找活性高,毒性小,不易降解,结构新颖的化学实体,进而为开发防治骨质疏松的新药和新型造血干细胞动员因子奠定实验基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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