DNA引物酶在抗癌药物研究中的意义

本课题使用DE-52和P-11柱对DNA引物酶-DNA聚合酶α复合体作了部分的纯化。证明此复合体分别分子量为180、80、58、49kd 的4个亚基所组成。本课题所建立的检测系统能测出复合体具有引物酶的聚合酶α的活性，poly(dT)是引物酶理想的模板。阿霉素、米托蒽醌和阿克拉霉素能强烈抑制聚合酶α的活性。绿茶提取物ECS和ECPC对聚合酶α有强力的抑制作用，而对引物合成具有促进作用。体内外实验证明，茶多酚对多种人癌细胞株有抑制作用，可引起CNE2细胞株有抑制作用，可引起CNE2细胞DNA断裂，对动物肿瘤及人癌裸鼠移植瘤有抑制作用。与ECS和ECPC的实验结果一致。研究发现含有相同分子基因的氯霉素和鞘氨醇对引物酶的抑制作用，已用电脑模拟设计新药系列化合物。