CD200-CD200R对多发性骨髓瘤髓系细胞的免疫调节作用

多发性骨髓瘤（MM）是一种起源于B细胞系并能够产生单克隆免疫球蛋白的恶性血液系统疾病。MM是怎样通过改变修饰自身抗原表达等机制来逃避机体的免疫识别和攻击，是MM的研究热点之一。新近的一些研究显示CD200和CD200R的相互作用能够传导抑制信号，其在调节自身免疫、肿瘤免疫逃逸、肿瘤的预后判断以及肿瘤干细胞等领域都发挥了重要作用，其对MM患者的免疫细胞调节作用及其机制尚不明确。本课题已以MM患者和细胞株为研究对象，揭示CD200-CD200R通路对MM患者T细胞、巨噬细胞以及树突状细胞的免疫调节作用机制。阐明NF-κB是否对CD200表达有影响。为MM的靶向治疗提供又一思路。

多发性骨髓瘤（MM）是一种起源于B细胞系的恶性血液系统疾病。新近的一些研究显示CD200和CD200R的相互作用能够传导抑制信号，在调节自身免疫、肿瘤免疫逃逸、肿瘤的预后判断以及肿瘤干细胞等领域都发挥了重要作用。本课题以MM患者、细胞株及CD200阳性的AML细胞为研究对象。本研究的研究结果显示1.原代MM患者的浆细胞CD200表达率为87%，其低荧光强度组较高荧光强度组预后相对较好。2.通过荧光定量PCR和Western blot检测在MM细胞株中CD200表达，细胞株ARK、MM.1S、CAG和RPMI-8226存在CD200的表达，但较之阳性对照，表达强度不高，而流式检测MM细胞株CD200表达量的阳性率很低或近乎阴性。3.MM来源的MSC中有CD200表达，且条件培养基刺激后CD200表达明显升高。4.在kasumi-AML/MSC培养体系中，加入CD200/CD200中和抗体后，上清中TNF-α的表达量明显增高。本项目研究提示CD200在骨髓瘤细胞和基质中存在高表达，且表达量高低有一定预后提示作用；CD200-CD200R结合后能使Th1型细胞因子转变为Th2型细胞因子，其在骨髓瘤免疫耐受中起一定左右。