作为RNA干扰应用的一个重要领域,siRNA制药研究具有巨大的社会效益和经济价值,其中一个关键的因素是siRNA药物的血清稳定性研究。目前提高siRNA稳定性的主要方法是对其进行化学修饰,以抵抗血清酶的降解,但化学修饰的同时也经常会带来多种毒副作用。我们在前期工作中发现,某些siRNA序列在没有化学修饰的情况下,能在血清中长时间地保持稳定,提示这些序列本身就能抵抗血清酶的降解。这一现象的发现为siRNA药物设计指出了一个新的方向。在本课题中,我们将对siRNA的血清稳定性进行广泛的探讨,分析血清稳定性siRNA的序列特征,以及血清中降解siRNA的主要酶类。本工作原来的出发点虽然是siRNA的应用基础, 但是根据前期实验提出的问题却是RNA代谢中目前亟待解决的机制性基础问题。 这方面研究可能在RNA的体内代谢以及宿主与RNA病毒之间的关系这两个方面具有重大的意义。
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数据更新时间:2023-05-31
基于ESO的DGVSCMG双框架伺服系统不匹配 扰动抑制
Loss of a Centrosomal Protein,Centlein, Promotes Cell Cycle Progression
Complete loss of RNA editing from the plastid genome and most highly expressed mitochondrial genes of Welwitschia mirabilis
地震作用下岩羊村滑坡稳定性与失稳机制研究
采用黏弹性人工边界时显式算法稳定性条件
siRNA细胞代谢途径的研究及其在核酸制药中的应用
RNA干扰的特异性研究及其在小核酸制药中的应用
成药性小核酸干扰(siRNA)合成载体的设计与构建
超高效纳米高分子吸附材料及其在制药中的应用