PPP1R3G参与糖原与糖脂代谢调控的生理学功能研究

随着我国经济的增长和生活方式的改变，多种糖脂代谢紊乱相关的慢性疾病急剧增加。肝脏是机体最重要的糖脂代谢器官之一，同时是血糖的感受器，肝糖原的代谢对于餐后血糖稳态平衡起着重要的作用。我们在前期工作中，发现蛋白磷脂酶PP1调节亚基PPP1R3G是一个调控餐后肝糖原合成的的关键蛋白，参与了餐后血糖以及血脂水平的调控。在该项目中，我们拟从细胞、动物模型、人群多层面深入研究PPP1R3G对糖脂代谢的调控功能。在细胞层面，我们拟揭示PPP1R3G对多种细胞的糖原调节机制及其在转录水平上的调控。在动物层面，我们拟采用转基因小鼠和基因敲除小鼠揭示该分子调控糖脂代谢的生理学功能。在人群层面，我们拟研究PPP1R3G基因的遗传多态性与人体糖脂代谢紊乱的关联。这些研究不但能深入揭示PPP1R3G在糖原代谢和糖脂稳态平衡中独特的生物学和生理学功能，并为未来以该分子为靶点探索新的糖脂代谢紊乱干预措施奠定基础。

肝糖原的代谢对于餐后血糖稳态平衡起着重要的作用。我们在前期工作中，发现蛋白磷脂酶PP1 调节亚基PPP1R3G 是一个调控餐后肝糖原合成的的关键蛋白，参与了餐后血糖以及血脂水平的调控。在本项目中，我们从细胞、动物模型、人群多层面深入研究了PPP1R3G 对糖脂代谢的调控功能。通过项目的实施，揭示了PPP1R3G 对多种细胞的糖原调节机制及其在转录水平上的调控，利用转基因小鼠和基因敲除小鼠揭示了该分子调控糖脂代谢的生理学功能。在人群层面，研究了PPP1R3G 基因的遗传多态性与人体糖脂代谢紊乱的关联。这些研究不但深入揭示了PPP1R3G 在糖原代谢和糖脂稳态平衡中独特的生物学和生理学功能，并为未来以该分子为靶点探索新的糖脂代谢紊乱干预措施奠定基础。受本项目资助共发表文章24篇，申请专利3项，培养毕业研究生13人。