AE3介导的油茶皂苷抗急性心肌损伤作用及其机制

采用P19CL6细胞株以及RNA干扰技术，建立P19CL6-stAE3细胞株；经定向诱导成特异性分化的、阴离子交换蛋白3（AE3）低表达的心肌细胞；通过A/R损伤模型与IPC保护模型，测定AE3蛋白在正常表达和低表达以及油茶皂苷（SQS）干预等不同情况下，细胞培养液中LDH与CPK活性的变化、线粒体膜电位（m）及游离钙含量变化、细胞存活率及其凋亡情况、SOD和GSH-Px的表达与活性变化等；采用腺病毒转导AE3dsRNA的方法建立AE3蛋白正常表达、低表达的大鼠整体I/R损伤和IPC保护模型，对油茶皂苷所产生心肌保护作用与AE3蛋白的基因表达及其ROS系统活性进行研究，阐明二者间的关系，为其进一步的新药开发提供理论与实验依据。