本项目拟以富含G碱基的端粒DNA序列(简称G-DNA)为核酸探针,以多种电化学技术为手段,针对一些DNA结合小分子无光谱特性或光谱变化微弱的特点,构建G-DNA与小分子配体相互作用的电化学研究方法。系统研究G-DNA与配体的结合特异性及亲和能力,考察G-DNA配体与G-DNA的互补序列的竞争反应过程,建立配体识别特异性的评价体系。在此基础上,进一步研究G-DNA与配体分子的作用模式,从而揭示配体分子与端粒DNA的作用机理。此外,采用多通道电化学测定方法,建立快速、高通量筛选配体的方法。同时,建立了研究G-DNA与蛋白质分子相互作用的电化学方法。本项目为无光谱性质或光谱变化微弱的G-DNA配体提供了一种有效的研究手段,扩大了配体筛选的范围,有利于发现高特异性的配体。因此,本项目对于抗肿瘤药物的设计与筛选具有重要的理论指导意义。
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数据更新时间:2023-05-31
DNAgenie: accurate prediction of DNA-type-specific binding residues in protein sequences
神经退行性疾病发病机制的研究进展
Cannabinoid receptor GPR55 activation blocks nicotine use disorder by regulation of AMPAR phosphorylation
MK-FSVM-SVDD: A Multiple Kernel-based Fuzzy SVM Model for Predicting DNA-binding Proteins via Support Vector Data Description
A label-free fluorescent probe for accurate mitochondrial G-quadruplex structures tracking via assembly hindered rotation induced emission
肌红蛋白与小分子配体相互作用的动态学研究
小分子配体与hnRNP A1的相互作用及其调控活化T细胞的研究
原子尺度下研究G-四分体与小分子配体相互作用机制
几种典型环境污染物小分子适配体的亲和性能表征及酶联变构适配体检测方法的构建和应用