树突状细胞(DCs)作为前体细胞直接转化成为功能性破骨细胞(DDOCs)是导致炎症性骨吸收的一条重要途径,但是其中涉及的细胞和分子调控机制不明。本课题一方面采用基因敲除小鼠建立牙周炎模型,分析体内调节性T细胞(Treg)缺失对牙周炎症病损中DDOCs转化的影响;另一方面通过体外细胞共培养探讨Treg对DDOCs转化可能的调节作用机制。通过本课题的研究将有助于我们发现和阐明炎症环境下DCs破骨细胞向转化的调控机制,这不仅可以扩展和加深对炎症性骨疾病骨组织破坏机制的认识,进一步丰富骨免疫学的内容,还可以为牙周炎的免疫调节治疗发现新的靶点,为发现阻断牙周骨破坏的治疗方法奠定理论和实验基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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