酵母菌内醚糖激酶功能基因的克隆与表达

热解技术能快速高效地将纤维素生物质转变成含主要成分为内醚糖(Levoglucosan, 1,6-脱水-b-D-吡喃葡萄糖)的热解液，但自然界没有直接转化内醚糖为乙醇的微生物菌株，从而导致从纤维素生物质经热解，然后转化酒精的途径受阻，其应用因而有一定难度。本研究拟采用基因工程技术克隆斯达油脂酵母菌株Lipomyces starkeyi CGMCC 1189的内醚糖激酶基因，并将其转入产酒量高、抗逆性强的酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae 2.399菌株中，构建基因工程菌株，从而综合两株酵母菌的优势。内容包括内醚糖激酶基因的克隆，克隆载体的构建，酿酒酵母菌株表达载体的构建和转化，工程菌株对纯内醚糖和热解产物的乙醇转化和发酵。本研究将运用先进的分子生物技术和方法于能源科学和环境科学问题的研究中，具有重要的科学意义，并可为尽快解决生物质热解产物的乙醇转化提供理论和技术支持。