对于ES细胞干性的维持和自我更新的基因功能的研究是目前干细胞研究中十分重要的课题。近几年,miRNA的发现开辟了基因表达调控研究的新领域,目前认为它的作用机制是通过结合于其靶基因mRNA的3'-UTR而抑制蛋白质的翻译。最近的研究发现了小鼠胚胎干细胞(ES细胞)中某些特异表达的miRNA , 本项目拟应用基因抑制表达技术(包括RNA干扰技术)以及基因的过量表达手段,研究这些miRNA在ES细胞增殖与分化过程中的功能,探索它们对ES细胞的自我更新、维持ES细胞未分化状态所起到的作用;同时结合生物信息学分析手段,寻找与鉴定这些miRNA靶基因并进行实验验证,期望发现新的与ES细胞干性维持相关的基因,为ES细胞的自我更新机制研究领域开辟新的思路。
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数据更新时间:2023-05-31
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
骨外器官来源外泌体对骨骼调控作用的研究进展
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
毛竹微型颠倒重复序列的鉴定及分子标记开发
拟果蝇钠离子通道基因克隆及其生物信息学分析
Calcineurin/NFAT信号通路在小鼠胚胎干细胞中的功能研究
核仁素在小鼠胚胎干细胞中的功能和调控机制的研究
Dlk1-Dio3印记域内miRNA簇在小鼠胚胎干细胞神经分化中的作用与机制
对小鼠胚胎干细胞中RNA干涉的研究