新型高选择性JAK3抑制剂的设计、合成及其免疫活性评价和机制研究

基本信息
批准号:21907102
项目类别:青年科学基金项目
资助金额:23.00
负责人:梁学武
学科分类:
依托单位:中国科学院上海药物研究所
批准年份:2019
结题年份:2022
起止时间:2020-01-01 - 2022-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:
关键词:
先导化合物分子模拟抑制剂基于结构设计构效关系
结项摘要

JAK inhibitors are widely applied in the treatment of rheumatoid arthritis, psoriasis, myelofibrosis, Crohn's disease, systemic lupus erythematosus and other refractory immunological disorders. The development of JAK inhibitors is of great clinical value. However, due to the low selectivity of the JAK subtype, high risk of infection and side effects in blood occur during the course of medication, which greatly limits the clinical applicability and seriously threatens the health of patients. In this project, in order to overcome these serious adverse effects, based on the structure of selective JAK3 inhibitors found in the previous study, the applicant intends to develop novel and highly selective JAK3 inhibitors and JAK-PROTAC molecules through reasonable drug design strategies. Through the study of the structure optimization and structure-activity relationship, the in vitro and in vivo activity evaluation and mechanism research related to immunity, at the same time to improve the drug-like property of the lead compound, the highly selective JAK3 inhibitors and JAK-PROTAC molecules with novel structure, good drug-like property, high safety and proprietary intellectual property rights are finally invented.

JAK激酶抑制剂药物广泛应用于类风湿性关节炎、银屑病、骨髓纤维化、克罗恩病、系统性红斑狼疮等难治的免疫性疾病的治疗,JAK激酶抑制剂药物的开发在临床上有着极为重要的应用价值。然而现阶段JAK激酶抑制剂药物却由于低的JAK亚型选择性而导致在用药过程中会产生高风险感染和血液方面的毒副作用,这极大限制了JAK激酶抑制剂药物的临床适用性范围并严重威胁着患者的健康。在本项目中,为了克服这些严重的毒副作用,申请人拟在前期研究中发现的强效的选择性JAK3激酶抑制剂的结构基础上,通过合理的药物设计策略,开发结构新颖的高选择性JAK3激酶抑制剂和JAK-PROTAC分子。通过对这两类分子的结构优化和构效关系的研究,并进行免疫相关的体内外活性评价及机制研究,同时改善先导化合物的类药性,最终发明结构新颖、成药性良好、安全性高且具有自主知识产权的选择性JAK3激酶抑制剂和JAK-PROTAC分子。

项目摘要

JAK抑制剂药物广泛应用于类风湿性关节炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮等难治的免疫性疾病的治疗,JAK抑制剂药物的开发在临床上有着极为重要的应用价值。然而用药过程中的高风险感染和血液方面的毒副作用极大限制了JAK抑制剂药物的临床适用性范围,为了克服这些临床缺陷,申请人从两个方面开展工作:(一)设计选择性的JAK3激酶抑制剂;(二)设计JAK-PROTAC分子。通过本项目的研究,我们取得一系列重要的研究成果,发现了多个活性优越的抗炎先导物,其中候选药物B6-LXW-110具有强效的体内外抗炎活性和良好的安全性,有望成为临床候选药物,用于免疫炎症等相关疾病的治疗。在本项目的资助下,项目负责人以第一作者在Medicinal Research Reviews、Green Chemistry、Journal of Medicinal Chemistry等国际顶级期刊上共发表论文6篇,授权专利1项,培养研究生5名,完成了项目预期的研究目标。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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